ул. Июльских дней, д. 1, к.1
Помещение 28
- Пн-Пт 08:00 - 16:30, Сб 08:00 - 12:00
- +7 (986) 171-49-94
- avgust202623@mail.ru
Генетический тест на муковисцидоз (ген CFTR) ищет 38 частых мутаций, которые вызывают муковисцидоз и родственные состояния: мужское бесплодие из-за отсутствия семявыносящих протоков, хронический панкреатит, бронхоэктазы. Анализ выявляет как саму болезнь, так и скрытое носительство.
Другие названия: CFTR, ген CFTR, анализ на муковисцидоз, мутации CFTR, носительство муковисцидоза, CFTR-ассоциированные заболевания
Муковисцидоз наследуется рецессивно: болезнь развивается, если мутация в гене CFTR достается от обоих родителей, а носитель одной копии обычно здоров. Носителем бывает примерно один из 25–50 человек европейского происхождения. Панель охватывает наиболее частые мутации, включая F508del, поэтому отрицательный результат сильно снижает вероятность, но не исключает редкие варианты вне панели. В отличие от потовой пробы, которая измеряет хлориды в поте, ДНК-тест находит причину на уровне гена.
Нет. Носитель одной мутации обычно здоров. Риск рождения больного ребенка возникает, когда мутации есть у обоих родителей, и составляет 25% при каждой беременности.
Потовая проба измеряет концентрацию хлоридов в поте и показывает нарушение работы белка, а ДНК-тест находит конкретные мутации. Для диагноза обычно используют оба метода.
Информация на странице носит справочный характер и не заменяет консультацию врача. Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста.
Оставьте имя и телефон: администратор перезвонит, подберёт врача и удобное время.
Помещение 28